Terug

Expertisecentra zeldzame aandoeningen

De gouden combinatie bij zeldzame aandoeningen uitklapper, klik om te openen

In Nederland hebben ruim een miljoen kinderen en volwassenen een zeldzame aandoening. Een aandoening is zeldzaam als deze bij minder dan 1 op de 2.000 mensen voorkomt. Patiënten met zo'n zeldzame aandoening wachten vaak lang op de juiste diagnose; gemiddeld zes jaar met bezoeken aan meer dan vijf medisch specialisten. Daarna is het lastig om de allerbeste zorg te krijgen, omdat de aandoening zo zeldzaam is en expertise daarover schaars en/of versnipperd is. Hier werken we aan vanuit de UMC Utrecht expertisecentra. 

UMC Utrecht heeft ruim 30 expertisecentra zeldzame aandoeningen (ECZA’s). Dit is dé plek waar patiënten met een zeldzame aandoening terecht kunnen. Dit kan variëren van een aangeboren hartafwijking of tandafwijking tot een zeldzame tumor of auto-immuunziekten. In een ECZA delen zorgverleners hun (schaarse) expertise en ervaringen met elkaar. Ook wordt in een ECZA wetenschappelijk onderzoek gedaan. Omdat een aandoening in Nederland zo zeldzaam is, is samenwerking op Europees niveau nodig. Dat gebeurt in de Europese Referentie Netwerken. Samen zorgen zorgverleners en onderzoekers voor een goede kwaliteit van zorg volgens de laatste medische inzichten. Een gouden combinatie bij zeldzame aandoeningen. 


Expertise centra van het UMC Utrecht

Kijk voor meer informatie over zeldzame aandoeningen en over de expertisecentra op de site van de Nederlandse Federatie van Universitair Medische Centra (NFU). 

Europese Referentienetwerken (ERN's) uitklapper, klik om te openen

Samenwerking is het sleutelwoord bij zeldzame aandoeningen. Samenwerking in Nederland én in Europa. Daarom zijn Europese Referentienetwerken (ERN’s) opgericht. Dit zijn virtuele platformen waar zorgprofessionals uit heel Europa kennis over en ervaring met zeldzame aandoeningen bundelen en delen. Meer dan 300 ziekenhuizen en meer dan 900 medische teams helpen elkaar om voor patiënten het ontbrekende stukje informatie te vinden en zo de juiste diagnose en behandeling te kunnen bepalen.

Het UMC Utrecht is aangesloten bij een groot aantal van deze netwerken.

Orphanet uitklapper, klik om te openen

Orphanet is een unieke bron die kennis en informatie over zeldzame ziekten verzamelt. Met als doel: de diagnose, zorg en behandeling van patiënten met zeldzame ziekten verbeteren. Orphanet biedt juiste informatie over zeldzame ziekten aan dat in heel Europa op dezelfde manier wordt gebruikt. Zo worden zeldzame ziekten meer zichtbaar in de systemen van de gezondheidszorg en wetenschappelijk onderzoek. Iedereen heeft gelijke toegang tot de informatie.

Op de website van Orphanet is veel informatie te vinden over zeldzame aandoeningen.

Heeft deze informatie u geholpen?
Translating...