Om de zorg voor patiënten te verbeteren, doen we onder andere onderzoek naar de achtergronden en oorzaken van het ontbreken van tanden en kiezen. Recent zijn er binnen ons team twee nieuwe genen gevonden die de ziektebeelden hypodontie en oligodontie beter verklaren. Met verder onderzoek kijken we naar de klinische gevolgen van deze genmutaties.
Ook zijn we op andere vlakken actief, zoals:
- De impact van hypodontie op de kwaliteit van leven.
- Gepersonaliseerde behandeling op basis van DNA-profielen.
- Stamcelregeneratie waarbij we onderzoeken of we bot kunnen ‘maken’ ter verbetering van tandwortelimplantaatbehandelingen.
- Onderkaaksgroei bij patiënten met een Pierre Robin-sequentie.
- Het vinden van meer nieuwe genetische mutaties bij zeldzame ziektebeelden.