Terug
Ruxolitinib
Ruxolitinib
Bepaling
Ruxolitinib in plasma
| Synoniemen: | Jakavi® |
| Afnamevoorkeur: | EDTA-buis 2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel) |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma; -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer week op dinsdag. Materiaal dient op de bepaling dag voor 08:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn. |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC- Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584CX Utrecht Nederland |
| Contactpersoon: | Kim van der Elst, Laboratoriumapotheker Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Nog niet vastgesteld |
| Klinische betekenis: | Dalspiegels bij gezonde vrijwilligers onder 2dd 15 mg liggen in de orde van grootte van 18 tot 22 µg/L [1]. In een studie bij graft versus host disease patiënten die ruxolitinib kregen in een lagere dosering (2dd 10 mg) was de mediane dalspiegel hoger, namelijk 40 µg/L [2]. De auteurs wijten deze hoge spiegels aan het veelvuldig gebruik van CYP3A4 remmers bij deze patiëntengroep (bijv. –azolen). In deze studie werd een relatie gezien tussen spiegels en toxiciteit. Patiënten die vanwege toxiciteit een dosisreductie kregen hadden een hogere mediane dalspiegel dan patiënten die ruxolitinib goed verdroegen (61 µg/L versus 40 µg/L respectievelijk, p=0,04) [2]. |
| Aanvullingen: | - |
| Referenties: | [1] Center for Drug Evaluation and Research. Clinical Pharmacology and Biopharmaceutics Review Ruloxitinib. Geraadpleegd op 05/04/2023 [2] Isberner et al. Ruxolitinib exposure in patients with acute and chronic graft versus host disease in routine clinical practice - a prospective single center trial. Cancer Chemotherapy and Pharmacology (2021) 88:973-983 |
| Laatst herzien: | 15/05/2023 |
| Kwaliteitssysteem: | - |