Terug
Aripiprazol
Aripiprazol
Bepaling
Aripiprazol in plasma
| Synoniemen: | Abilify |
| Afnamevoorkeur: | EDTA-buis/2 ml, roze dop (E2) |
| Afnamevolume: | Gewenst: 1,0 ml bloed Minimaal: 0,5 ml bloed |
| Afnamecondities: | Bloed afnemen voor de gift (dalspiegel), na bereiken steady state (ca. 2 weken na start/dosiswijziging[1]) |
| Verzendcondities: | Kamertemperatuur |
| Bewaarconditie: | Plasma, -20°C |
| Methode: | LC-MS/MS |
| Bepalingsfrequentie: | Eén keer per week op dinsdag (overnacht, uitslag is woensdagochtend bekend) Materiaal dient op de bepaling dag voor 13:00 uur op het laboratorium aanwezig te zijn |
| Monsterontvangst: | Centrale Balie (G.03.330) Balie Apotheek (D.00.313) |
| Verzendadres: | UMC Utrecht Klinisch farmaceutisch en toxicologisch laboratorium HP D.00.204 Heidelberglaan 100 3584 CX Utrecht |
| Contactpersoon: | Kim van der Elst, Laboratoriumapotheker Dienstdoende laboratoriumapotheker 088-75 744 88 |
| Referentiewaarden: | Therapeutisch: 0,1-0,3 mg/L Toxisch: > 0,5 mg/L |
| Klinische betekenis: | Het bepalen van de plasmaconcentratie kan overwogen worden bij veranderingen in nierfunctie, optreden van bijwerkingen, bevestigen van de compliantie en bij zwangerschap [1]. In de literatuur is beschreven dat de dopaminereceptoren verzadigd zijn bij plasmaconcentraties van 0,10 - 0,15 mg/L. Doseringen van 5 - 30 mg per dag geven in een gemiddelde patiëntenpopulatie plasmaconcentraties van 0,098 - 0,450 mg/L. Bij patienten die effectief met aripiprazol werden behandeld, zijn spiegels aripiprazol inclusief actieve metaboliet (dehydroaripiprazol) van 0,15 - 0,40 mg/L gemeten. Het is onduidelijk of het meten van de actieve metaboliet van toegevoegde waarde is, maar dit zou bij onbegrepen toxiciteit overwogen kunnen worden. Klik hier voor meer therapeutische informatie. |
| Aanvullingen: | Halfwaardetijd: ca. 75 uur. Actieve metaboliet = dehydroaripiprazol, halfwaardetijd ca. 94 uur, ca. 75 uur in extensive metabolizers van CYP2D6; ca. 146 uur in poor metabolizers van CYP2D6 (oraal, i.m. directe afgifte). De gemiddelde terminale eliminatiehalfwaardetijd van de injectie met gereguleerde afgifte ('Maintena'): 46,5 dagen na meerdere doses van 400 mg; 29,9 dagen na meerdere doses van 300 mg[2]. Zie Aripiprazol |
| Referenties: | [1] TDM monografie NVZA: Aripiprazol; geraadpleegd op 12/04/2021 [2] Farmacotherapeutisch Kompas: Aripiprazol; geraadpleegd op 12/04/2021 |
| Laatst herzien: | 29/08/2022 |
| Kwaliteitssysteem: | ISO 15189 (M219), KF.TDM.02 |